Malformații congenitale de cord

Anomalii structurale ale cordului si vaselor mari prezente la nastere cu o incidenta 0.5-1.5% din nou nascutii vii si 50% din decesele prin defecte congenitale in primul an de viata.

Clasificare

1.MCC cu cianoza(cianogene) dreapta-stanga

-tetralgia Fallot

-transpozitia vaselor mari

-atrezia tricuspidiana

2.MCC fara cianoza sanga-dreapta

-DSV(defect septal ventricular)

-PCA( )

-DSA(defect septal atrial)

3.Obstructive

- de aorta

-stenoza aortica

-stenoza pulmonara

MCC cianogene

1.Tetralgia Fallot

Tetralogia Fallot este cel mai frecvent intalnit defect cardiac congenital cianogen, si consta de fapt in asocierea a patru anomalii anatomice (chiar daca in general doar trei sunt clinic prezente).

Cauze: Tetralogia Fallot este clasificata ca un defect cardiac congenital cianogen, deoarece sangele oxigenat si cel dezoxigenat se amesteca in ventriculul stang prin intermediul defectului septa. O astfel de anomalie este numita sunt dreapta-stanga. Adica, tetralogia Fallot cauzeaza scaderea oxigenului din sange, ceea ce conduce la cianoza

Cauza bolii este incomplet cunoscuta, desi studii genetice sugereaza faptul ca are o etiologie multifactoriala. Au fost identificati si o serie de factori prenatali asociati cu un risc mai crescut de aparitie a afectiunii, printre care:

- Rubeola materna (sau alte infectii virale) in timpul sarcinii;